Абсурд! Мотаят майка на дете с церебрална парализа от Бургас, документите за ТЕЛК загубени?
Свързах се с адвокат и мисля да заведа дело, сподели Гери Маврова
Майка на дете с детска церебрална парализа от Бургас вече четвърти месец чака удължаване на ТЕЛК решение. Преди дни тя разбрала, че документите ѝ са изгубени, докато дъщеря ѝ има нужда от средства и асистент, който да се грижи за нея, а пред БНТ сподели, че вече се е свързала се с адвокат и обмисля да заведе дело срещу бюрократите.
16-годишната Симона е с тежка пареза, не ходи и е на количка - затова се е очаквало да получи пожизнен ТЕЛК. Това обаче не се случва. Затова майка ѝ Гери Маврова отива да подаде документи за смяна на срока на ТЕЛК решението, обясни кореспондентът на националната телевизия Давид Сукнаров.
„Сблъсках се с едно недоразумение. Тази комисия изобщо не трябва да съществува. Тъй като тя много се забави, детето ми остана без асистент. Дадоха й срок отново три години, а тя е вече 16-годишна с тежка квадрипареза, не ходи, на количка е и не се очаква да проходи. Затова трябваше да й дадат пожизнен ТЕЛК“, заяви Гери Маврова.
След мой емоционален пост през лятото заместник-кметът Йорданка Ананиева организира среща и ме посъветваха да подам документи за смяна на срока, добавя тя.
Жената подала документите още през август, но до декември няма нито писмо, нито известие. Едва на 19 декември разбира, че те дори не са задвижени.
"Обясниха ми, че са върнали папката от комисията с бележка, че майката не отговаря на телефона. В комисията пък ми обясниха, че при тях изобщо не са постъпвали документи. Не знам кой по веригата лъже, но вчера се обадиха на мъжа ми по телефона. Ако имало нередности, звънели по телефона. Щом са успели да намерят номера на съпруга ми, са можели да намерят и моя", обясни Маврова.
„От УМБАЛ-Бургас изпратиха становище, че нямат правомощия върху решенията на ТЕЛК, а обжалването се осъществява пред НЕЛК в рамките на две седмици след излизането на решението - в случая на 19 август. Твърдят, че са потърсили майката и не са успели да се свържат и затова документацията е върната в картотеката на ТЕЛК“, изтъкна Сукнаров.
"Ако реша да обжалвам пред НЕЛК, жалбата ще стигне, но те просто няма как да решат, че аз съм искала да обжалвам и съм се объркала едва ли не и затова са ми върнали документите", казва майката.
Жената е подала жалби в Министерството на здравеопазването, Министерството на труда и социалната политика, РЗИ, както и към директора на бургаската болница.
„Обмислях да я оставя при лекаря от комисията, който смята, че след три години ще има промяна в състоянието и след това да ми я върне здрава. Тава помрачава Коледните празници, които предстоят, защото 16 години се занимавам с институции. Дошло ми е до гуша навсякъде да ме разкарват, за да подавам едни хартийки“, споделя жената.
„Този казус не е само при Гери, а при много други майки. Надяваме се скоро да намери решение, защото деца като Симона имат нужда някой да се грижи за тях!“, каза пък Давид Сукнаров.
Вероятно има по- приоритетни нужди и грижи от определения от експертната комисия срок и медиен шум.
Но съм от страната на родителите. Детенцето, няма кой да се грижи за него освен родителите. И всички тези институции и служители, как си представят майката или бащата да бягат между грижите за детето си , работата си и институциите за да намерят правилния път и ред. Защото издръжката и грижите за такова детенце не са лесни, но както винаги на хората не им пука докато не опре ножа и до тях, както се казва лично не се сблъскат. Отвърни с добро, нищо не ви струва. Доброто не иска пари, то се отплаща.
Поради тази причина сто заболявания бяха вкарани допълнително в списъка преди 1 г.
Добре беше майката вместо да пише емоционални постове до общината, която освен да си прави пиар, няма други правомощия, да се беше консултирала по-рано как да постъпи. Не я обвинявам, но не търси причината там, където трябва. Явно на въпросната среща са й дали грешен съвет.