Вики от Бургас става днес на 1 годинка и е най-малкият пациент, болен от коварния диабет, подарете й инсулинова помпа
Малката Виктория от Бургас на 12 декември става на 1 годинка. Преди година тя идва на този свят с името на победител – Виктория. Тогава родителите й, Тодор Полихронов и Надежда Вълева дори не подозират, че на малкото им момиченце битките в живота ще започнат съвсем рано.
Преди 30 дни Вики е диагностицирана в бургаската многопрофилна болница с най-тежкия инсулинозависим захарен диабет ТИП -1. За да живее, детето трябва да получава ежедневно инсулин. Това може да стане или с инжекции, които се слагат в коремчето му всеки ден или чрез т.н. инсулинова помпа, която се поставя подкожно в тялото на детето.
Това е историята на сем. Полихронови, чието едногодишно момиченце е най-малкият пациент, болен от най-тежкият диабет в България. И за поредния проблем в българската здравна система. След ред консултации с лекари Виктория е приета във варненската МБАЛ "Света Марина".
„Във Варна лекуваха Виктория десет дни, като я изписаха ни съобщиха, че ще бъде цял живот с инжекции на инсулин всеки ден с 4 - 5 пъти биене на инсулин в коремчето, а тя беше на 10 месеца, вече е на 11”, казва майката на детето Надежда Вълева. Но за Виктория има и друг вариант.
„Проф. Йотова, която е варненската лекарка ни предложи да сложим инсулинова помпа, която всъщност е доста добра алтернатива за детето. Помпата се закачва на нея, така се влива по цяло денонощие инсулин. Тя стои подкожно закачена за нея и така се влива инсулинът 24-часа. От там нататък няма нужда детето вече да го боцкаме с инжекции, да се травмира, защото за нея и за нас беше много травмиращо с тези инжекции по цял ден да се боцкаме”, обяснява Надежда.
Самата помпа е отпусната от фирмата производител безплатно за месец, като след изтичането на този срок тя или трябва да бъде закупена или да бъде върната.
„Помпата струва грубо 8000 лева, като има поддръжка всеки месец за консумативи, които всъщност са сетовете, които стоят на телцето закачени. Сетовете се сменят на три, четири дена, а за месец са нужни консумативи на стойност 300 лв.”, каза Надя.
Оказва се обаче, че България е единствената държава в Европа, в която от здравната каса не дават нито стотинка нито за инсулиновата помпа, нито за консумативите.
Така на практика, за да живее едно българко дете и в последствие момиче, родителите са принудени да отделят не малко пари и то всеки месец.
„Искаме да дадем някаква гласност на нещата , защото поне за най-малките пациенти в България, трябва да започнат да поемат поне месечните консумативи или, ако не са целите консумативи, поне да се поемат част от консумативите на месец. Колкото до самата помпа, тя се купува веднъж, а консумативите се купуват всеки месец”, каза натъжената майка.
Дали някои ще разбере най-после, че децата на България трябва да бъдат пазени с цената на всичко, най-малкото защото са все по-малко предстои да разберем.
Ако обаче Вие, които четете статията същи решите че може да отделите от парите си, за да помогнете, може да го на правите на банкова сметка:BG97BPBI79374022765901
BIC: BPBIBGSF
ВИКТОРИЯ ТОДОРОВА ПОЛИХРОНОВА
ПОЩЕНСКА БАНКА
Защото след като държавата не може поне ние хората да си помогнем.
Иска да се върне при бившия си
Вместо 13 заплата у нас много работодатели са раздали за празниците бонуси, тематични подаръци и коледни партита
Хвали се, че навремето е скъсвал Преслава от се*с
