Да помогнем на това малко ангелче да живее, Карнобат се обединява за каузата!
Само преди няколко дни животът на семейство Георгиеви се преобръща на 360 градуса, чувайки присъдата над детето им
Мащабна дарителска кампания в помощ на малката Петранка тече на територията на община Карнобат, установи Флагман.бг.
Само преди няколко дни животът на семейство Георгиеви се преобръща на 360 градуса, чувайки присъдата над детето им. На 4-годишното момиченце поставена тежка диагноза, а животът му струва 40 хиляди евро, които трябва да бъдат преведени до понеделник на специализираната клиника в Турция, където в момента то се намира заедно с майка си Райна.
Благодарение на светкавично организирана кампания в подкрепа на семейството и на всички добри хора, включили се в спасяването на живота на детето, до момента е събрана по-голямата част от сумата. Още от първия момент каузата подкрепят и две знакови личности от общината - ексдепутатът Тодор Байчев и Женя Тодорова от Искра.
Те са в непрекъснат контакт със семейство Георгиеви, двамата гарантират със своята репутация и апелират бизнеса в региона да помогне, лично разнасят кутиите за дарения, споделят с местните тежката съдба на Петранка, която в началото на следващата седмица трябва да претърпи животоспасяваща интервенция.
Женя Тодорова следи непрекъснато за състоянието на Петранка и е в непрекъснат контакт с майка ѝ Райна. Тодорова е подела и онлайн кампанията в платформата на Фондация „Павел Андреев“. Там споделя за борбата на семейството от село Искра и апелира хората с добри сърца да помогнат на едно българско дете да продължи живота си.
„Казвам се Жени и съм близка на Райна! Ще ви пресъздам буквално какво ми разказа Райна за малката Пети и коварната болест, която я е сполетяла - остра лимфобластна левкемия. Надявам се, че заедно ще ги подкрепим в трудната битка, която ги очаква:
"Един ден просто се събудихме и коляното й беше подуто и много я болеше. Тя е малко дете, само на 4 годинки. В началото помислихме, че просто се е ударила някъде. За съжаление тази болка не отшумяваше. След около 3 седмици се надуха и очите ѝ и постоянно сълзяха. Бързо след това се поду цялото ѝ лице и шията ѝ. Изключително много се притеснихме, започнахме да ходим на лекар. Първо отидохме при очен лекар, който ни каза, че вероятно има някаква алергия. За съжаление това не беше алергия и ние усещахме това. Започнахме да четем в интернет на какво се дължи подуването на лимфните възли. Разпознахме симптомите като четяхме за тежкото раково заболяване – левкемия...
Помня много добре деня – беше събота. Тръгнахме по спешност за Бургас, за да я прегледат лекари, които ни бяха препоръчани от наши познати. Веднага лекарите разбраха, че нещо не е добре, казаха, че има възпалени органи – увеличен далак, черен дроб и тогава ни задържаха в болницата до понеделник, когато щяха да ѝ направят подробни изследвания.
След няколко дни ни съобщиха, че детето ни има остра лимфобластна левкемия... това беше най-ужасният момент в живота ми... Не мога да ви опиша как се почувствах като майка... Петранка е второто ми дете, което се сблъсква с тежко заболяване – сестричката ѝ страда от детска церебрална парализа.
Не знам какво да правя – първото нещо, което ми дойде, е да търся спасение в доказана болница, в която има излекувани и други пациенти от тази страшна болест. Така тръгнахме и от няколко дни сме в болница Мемориал – Турция. На ден престоя ни е около 1000 евро, а лечението се очертава да е няколко месеца", споделя майката на Петранка – Райна.
СВОЕТО ДАРЕНИЕ ЗА ПЕТРАНКА МОЖЕТЕ ДА НАПРАВИТЕ ТУК. Нека заедно помогнем на едно българско дете да се върне при семейството и приятелите си!
