България се обедини в борбата за живот на Валката! Партии, кандидат-президенти, политици, бизнесмени – Вие къде сте?
300 хиляди евро струва животът на това слънчево дете, половината вече са събрани, благодарение на добри хора
05 Ноември 2016, Събота, 05:39 ч.
Автор: Радостина ГЕОРГИЕВАБлаготворителен базар ще има и в Бургас на 12. 11. (събота) от 11 часа в бар „Таргет“
Цяла България се обедини за спасяването на живота на едно слънчево момче. Но ние от Флагман.бг питаме – къде са партиите, къде са политиците, къде са бизнесмените, къде са кандидат-президентите, които похарчиха милиони левове за предизборните си кампании, но нито един от тях не се отзова в борбата за живота на едно 3-годишно българче? Обикновените хора доказаха, че когато са единни, могат да постигнат всичко – малко по малко, но заедно! А онези горе да не забравят, че зависят именно от нас, които утре ще отидем... или пък няма да гласуваме.
Вместо да играе с малкото си братче, Валката води тежка битка за живота си. Той страда от остра лимфобластна левкемия, а за лечението му са нужни 300 000 евро – сума, която е непосилна за семейството от Кюстендил. Но все пак има лъч надежда за момченцето, след като група хора с огромни добри сърца организираха импровизиран базар във Фейсбук, на който разпродават на търг свои вещи. Хиляди българи подкрепиха благородната кауза и до момента по сметката на Валентин са постъпили над 300 хиляди лева. Тази сума бе събрана само за две седмици, но все още е недостатъчна за излекуването на слънчевото дете. ГРУПАТА, В КОЯТО МОЖЕТЕ ДА СЕ ВКЛЮЧИТЕ, Е ТУК.
Бургазлии също не останаха безучастни пред съдбата на 3-годишния Валентин Зашев и организираха благотворителна акция.
Кметът Димитър Николов пое личен ангажимент към каузата за Валката, както всички го наричат. Градоначалникът обеща подкрепа за благотворителния базар, организиран в Бургас, който ще се проведе на 12. 11. от 11 часа в бар „Таргет“. Средствата от него ще отидат за лечение на момченцето. На базара ще се продават всякакви неща – дрехи, сувенири, аксесоари, а записванията все още текат. Можете да дарите и вещи за благотворителния базар, като се свържете със Златина Манчева ТУК или ги оставите в бар "Таргет" (на Операта) на 10-и и 11-и ноември след 14:00 часа.
Организаторите се свързаха с Димитър Николов с молба да сподели каузата в страницата си във Фейсбук. Той обаче им обещава много повече от това. „Писах и на други майки, ангажирани с тази благородна кауза, че ще оповестим за инициативата чрез пресцентъра на Община Бургас. Дано се съберат необходимите средства. Респект за съпричастността и големите ви сърца!“, пише той до една от дамите, които го молят да сподели събитието в страницата си.
Плеймейтката Златка Димитрова, която също е бургазлийка, пък дари дизайнерска рокля, която ще бъде продадена на благотворителен търг за Валката. Светлосинята дантелена дреха е скъп спомен за Черната Златка, тъй като е шита специално за бебешкото парти на малкия Миро. Младата майка, която е известна с голямото си благородно сърце, реши да я дари за каузата на Валентин.
В подкрепа на Валентин застанаха много българи. Сред тях са и вече излекувани дечица, благодарение на добри хора, които са помогнали за събиране на средства за лечението им. Малките Бети и Стефи са само две от слънцата, които прегърнаха каузата на Валката и призоваха да го спасим, както сме го направили за тях.
ЕТО КАК МОЖЕ ДА ПОМОГНЕТЕ НА ВАЛКАТА:
Първа инвестиционна банка
IBAN BG02FINV91501316843960
BIC/SWIFT код: FINVBGSF
Титуляр: Валентин Валентинов Зашев
В категории:
Лична драма
Сваля 56 кила
След днешната сесия на ОбС - Община Карнобат очаква приемането на държавния бюджет
Разбраха се
Акула нападна момче
Силви Вартан: Душата ми е българска, сърцето ми е френско
Ангела Меркел побърква мигрантите, вижте как искат да я ... милват с език
30/01/2025, Четвъртък 22:40
4
Силви Вартан: Душата ми е българска, сърцето ми е френско
30/01/2025, Четвъртък 22:25
0
Доналд Тръмп: Дадохме презервативи за $50 милиона на „Хамас“, използват ги за бомби
30/01/2025, Четвъртък 22:20
0
Румен Радев: Европа да поеме отговорност не само за своята собствена отбрана!
30/01/2025, Четвъртък 22:01
0
Направи скандално изказване за Лудогорец
30/01/2025, Четвъртък 22:00
1
Разбраха се
30/01/2025, Четвъртък 21:30
0
Сподели разтърсващи думи за звезда от Висшата лига
30/01/2025, Четвъртък 21:00
0
Направи интимна изповед
30/01/2025, Четвъртък 20:31
4
"Раждала го е 16 часа"
30/01/2025, Четвъртък 20:00
4
Сваля 56 кила
30/01/2025, Четвъртък 19:48
0
Българин впечатли в Европа
30/01/2025, Четвъртък 19:44
0
Огромен скандал в спорта
30/01/2025, Четвъртък 19:30
0
Знам,че лечението и медикаментите са едни и същи за всички държави в Европа.На всички семинари ,на които съм била ,колегите споменават много голям процент успеваемост.96 и нагоре за 100 процента излекуване.Не си мислете,че в другите държави,при лечение от същата диагноза няма смъртност,за съжаление.Накрая всичко е статистика.Още веднъж,Успех на всички деца и кураж на всички майки!
Госпожо Димитрова,защо толкова много жлъч в думите Ви?Никъде не съм твърдяла,че съм запозната с лечението на левкемия,но с удоволствие ще Ви отговоря на въпросите.Знам,че лечението се провежда на няколко етапа,като интензивния курс с вливанията е 7-8 месеца.Знам,че всички деца се обгрижват добре.Знам,че хигиената в Клиниката за деца с онкохемататомологични заболявания към ИСУЛ е много добра.Знам и за перфектния контролопропускателен режим в отделението.Знам,че пълното лечение на деца от 0 до 18 годишна възраст е безплатна.Знам също,че ако нашите медици не могат да се справят с дадена диагноза,детето се насочва за лечение в чужбина,дори самите те препоръчват клиниките.Който желае,може да провери в сайта на Фонда за лечение на деца в чужбина ,колко деца и с какви диагнози са одобрени.
Не смятам,че аз съм човека,който дава съвет,къде и как родителите да лекуват детето си ,но Ви моля след като подемате такива кампании да бъдете откровенни и точни към всички,че желанието на сем.Зашеви е да лекуват детето си в чужбина,а не че "спешно,няма време,Валката умира,ако не съберем тези пари"Държа да отбележачче това не са мои думи,а от кампаниите.Нека бъдем и малко по-толерантни към семействата на другите деца и най-вече към майките гушнали своите безценни мъничета до сърцата си в същото това отделение със същата и дори по-страшни диагнози.Нека Бог е с тях !
Да,не отричам,че всеки родител трябва да избира най-доброто за лечението на своето дете .Не съм и медик и не защитавам никой и нищо.А това,че знам и споделих,че детето в момента успешно се лекува в ИСУЛ,явно нещо ви е притеснило,за да побликувате този коментар!Дай Боже живот и здраве на всички деца в това отделение и на техните родители да приключат успешно лечението!
Защо в България лекуват със стар протокол,а пък в останалата част на Европа с нов? И знаете ли,какво означава това?Сама казахте,че детето на Ваши близки се лекува вече година,щом още се лекува значи не е излекувано , ами в Европа лекуват левкимия за 6-7 месеца.
Зщом сте запозната кажете Вие за хигиената в болниците?Кажете за храната,която не е подходяща при такива заболявания?Кажете защо понякога липсват лекарства,като methotrexat
,nelarabine,защо по клиничната пътека не е включена L-asparaginasum? А заместители дали има,когато някое дете направи алергична реакция?Ами отношението?Ами при повечето деца има рецидив,нали е успешно лечението?Ами високата смъртност при трансплантаци?
Относно некоректната информация за парите,това стана след репортаж в една медията,репортерката сгреши и след това си пое отговорност за това,също така в официалната страница на Валентин беше казано и обяснено.Първоначалната оферта е от 300,000€ и е дадена от kinderklinik schwabing Munchen,върната е за преразглеждане защото още не е ясно дали ще трябва трансплантация на костен мозък а цената включва такава.
И като се замисля Вие от къде разбрахте,че детето е в ремисия и дори го твърдите още на 6.11? Не мислите ли,че ако е вярно родителите щяха да знаят първи, Вие явно гледате на боб защото при последната пункция детето все още НЕ БЕШЕ В РЕМИСИЯ а трета пункция тепърва ще се прави . И после се чудим от къде идва некоректната информация ами от такива ,като Вас!
и не на последно място ще Ви помоля първо да се запознаете с договора за дарителската сметка в която ясно е казано какво се случва с остатъка от парите по нея при приключване на лечение или недай си Боже смърт! Дарителя е защитен по всички възможни начини! Договора го има в страничката на Вальо....
Ако имате още въпроси към организатора на кампанията може да ми ги зададете казвам се Анелия Димитрова,майка на дете със същата диагноза,като на познатите Ви,които вече година лекуват успешно детето си в България и аз им пожелам да го излекуват наистина!И съм благодарна на всеки,който помогна детето ми да замине за чужбина,защото ако не беше заминало костите му вече щяха да са изгнили.....
http://nova.bg/news/view/2016/11/03/163723/%D1%84%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%B3%D1%80%D0%B0%D1%84%D0%B8%D1%8F-%D1%81-%D0%BA%D0%B0%D1%83%D0%B7%D0%B0-%D0%B4%D0%B0-%D0%B4%D0%B0%D1%80%D0%B8%D1%88-%D1%82%D1%80%D1%83%D0%B4%D0%B0-%D1%81%D0%B8-%D0%B7%D0%B0-%D1%81%D0%BF%D0%B0%D1%81%D1%8F%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%BE-%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%BE-%D0%B4%D0%B5%D1%82%D0%B5/d
Говоря зa вaс ТAМ, зaщото aз плaщaм дaнъци нa друго място, където дъфжaвaтa рaботи зa МЕН и остaнaлите хорa!
Овце сте!
А другите,които имат финансова стабилност къде са?
Бизнесмени,политици....