Главен редактор:
Катя Касабова, email: k.kassabova@flagman.bg
Коментарите под статиите се въвеждат от читателите и редакцията не носи отговорност за тях! Ако откриете обиден за вас коментар, моля сигнализирайте ни!
Кои са генетичните тестове за предразположения към тромбоза, инфаркт и инсулт?
Диагностичният пакет включва най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта
Начинът на живот и възрастта имат влияние върху заболяванията, които човек може да отключи. Генетиката обаче е другият важен фактор, който трябва да имаме предвид, независимо от годините. Затова медицинска лаборатория „ЛИНА” е включила генетични изследвания за предразположения към тромбоза, инфаркт и инсулт в новите си кампании с високоспециализирани анализи. Те важат в самостоятелните адреси на „ЛИНА” до края на август 2024 г. и включват:
ДНК - Предразположение към тромбоза–разширен на намалена цена от 184.00 лв. на 157.00 лв.
Това е диагностичен пакет за най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта, но също така и на някои мутации, свързани с намалена склонност за образуване на тромби и имащи протективен ефект срещу тромботични инциденти. Изследването открива:
Мутация в ген за Prothrombin G20210A
Мутация в ген за Фактор V Leiden
Алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G
Мутация-MTHFR C677T
Мутация MTHFR A1298C
Фактор XIII (F XIII) G103T
Фактор VII (проконвертин) G10976 A
FGB (фибриноген) G455A
ITGA2 (интегрин а2) C807T
INTGB3 (интегрин b3) T1565C
Резултатът помага за оценка на риска и генетичната предразположеност към инфаркт на миокарда, инсулт, тромбоемболии и спонтанни аборти. Това дава възможност да се проведе нужната профилактика при рисковите групи пациенти. Резултатите трябва да се интерпретират задължително от лекар - специалист, съвместно с други генетични, анамнестични, клинични и лабораторни данни.