Вики от Бургас става днес на 1 годинка и е най-малкият пациент, болен от коварния диабет, подарете й инсулинова помпа

Малката Вики е рожденичка за първата си годинка, за нейните родители истински подарък ще бъде преди Коледа момиченцето да има инсулинова помпа, с която няма да се налага детенцето да бъде боцкано постоянно с инжекции

Ключови думи: Виктория, бебе, диабет, Бургас, рожден ден, Вики,

Малката Виктория от Бургас на 12 декември става на 1 годинка. Преди година тя идва на този свят с името на победител – Виктория. Тогава родителите й, Тодор Полихронов и Надежда Вълева дори не подозират, че на малкото им момиченце битките в живота ще започнат съвсем рано.

Преди 30 дни Вики е диагностицирана в бургаската многопрофилна болница с най-тежкия инсулинозависим захарен диабет ТИП -1. За да живее, детето трябва да получава ежедневно инсулин. Това може да стане или с инжекции, които се слагат в коремчето му всеки ден или чрез т.н. инсулинова помпа, която се поставя подкожно в тялото на детето.

Това е историята на сем. Полихронови, чието едногодишно момиченце е най-малкият пациент, болен от най-тежкият диабет в България. И за поредния проблем в българската здравна система. След ред консултации с лекари Виктория е приета във варненската МБАЛ "Света Марина".

„Във Варна лекуваха Виктория десет дни, като я изписаха ни съобщиха, че ще бъде цял живот с инжекции на инсулин всеки ден с 4 - 5 пъти биене на инсулин в коремчето, а тя беше на 10 месеца, вече е на 11”, казва майката на детето Надежда Вълева. Но за Виктория има и друг вариант.

„Проф. Йотова, която е варненската лекарка ни предложи да сложим инсулинова помпа, която всъщност е доста добра алтернатива за детето. Помпата се закачва на нея, така се влива по цяло денонощие инсулин. Тя стои подкожно закачена за нея и така се влива инсулинът 24-часа. От там нататък няма нужда детето вече да го боцкаме с инжекции, да се травмира, защото за нея и за нас беше много травмиращо с тези инжекции по цял ден да се боцкаме”, обяснява Надежда.

Самата помпа е отпусната от фирмата производител безплатно за месец, като след изтичането на този срок тя или трябва да бъде закупена или да бъде върната.

„Помпата струва грубо 8000 лева, като има поддръжка всеки месец за консумативи, които всъщност са сетовете, които стоят на телцето закачени. Сетовете се сменят на три, четири дена, а за месец са нужни консумативи на стойност 300 лв.”, каза Надя.

Оказва се обаче, че България е единствената държава в Европа, в която от здравната каса не дават нито стотинка нито за инсулиновата помпа, нито за консумативите.

Така на практика, за да живее едно българко дете и в последствие момиче, родителите са принудени да отделят не малко пари и то всеки месец.

„Искаме да дадем някаква гласност на нещата , защото поне за най-малките пациенти в България, трябва да започнат да поемат поне месечните консумативи или, ако не са целите консумативи, поне да се поемат част от консумативите на месец. Колкото до самата помпа, тя се купува веднъж, а консумативите се купуват всеки месец”, каза натъжената майка.

Дали някои ще разбере най-после, че децата на България трябва да бъдат пазени с цената на всичко, най-малкото защото са все по-малко предстои да разберем.

Ако обаче Вие, които четете статията същи решите че може да отделите от парите си, за да помогнете, може да го на правите на банкова сметка:BG97BPBI79374022765901

BIC: BPBIBGSF

ВИКТОРИЯ ТОДОРОВА ПОЛИХРОНОВА

ПОЩЕНСКА БАНКА

Защото след като държавата не може поне ние хората да си помогнем.

Коментара по темата

Стан

12.12.2013 22:19:05

Г-жо Весела. Това което се случва с бащави за съжаление е изцяло по ваша вина и по вина на ендикринолога ви. До усложненията за които говорите се стига след няколко години много лош контрол какъвто навярно сте поддържали. Хората с диабет които се грижат за себе си спортуват и пазят диета но без да се лишават от нищо. просто водят един нормален живот. А относно инсулина той е по безвреден от които и да са хапчете дори и тези за температура. Хората с добър контрол на болеста си умират от старост. А хората с помпи имат гликиран хемоглобин 5-6 което е като на здрав човек и им гарантира почти 0% риск от усложнения . Всичко зависи от контрла. Все пак дуржавата на диабетиците е третата по големина в света след китай и индия. А непознавам толкова хора с ампотирани крайници.

Весела

12.12.2013 16:48:09

Позволих си да пиша тук не за да давам напразни надежди на тези хора, а за да им покажа че има и други възможности.Аз също съм майка и само като си представя какво го чака това дете и неговото семейств след 5-10 години сърцето ми се свива. Единствено и само когато човек се сблъска с болеста може да ме разбере.

Весела

12.12.2013 16:13:13

Всичко което съм написала е на базата на личния опит на мен и семейството ми. Баща ми е с диабет тип 1 от 30 години и в момента благодарение на вълшебния инсулин е жив труп-цели 30 години по болници, ампутирано стъпало, тежка сърдечна операция, загуба на слух и зрение и от 2 години е на хемодиалиаза.Това прави инсулина с човека.Няма да описвам стреса който е преживяло цялото ми семейство пкрай тази болест.Дори сега кйогато пиша се вълнувам.Голям част от другарите му по легло в хемодиализата са диабетици.Това според вас лечени е ли е?

свой

12.12.2013 15:57:44

Извинявам се за обърканото обръщение г-жо Весела

СВОЙ

12.12.2013 15:49:54

Госпожо Велева, това е тип 1, а не диабет 2. Разликата е огромна. Тип 2 може с билки и хомеопатия. Не заблуждавайте хората ако не сте го изпитали на гърба си.

Весела

12.12.2013 15:23:20

Това е една от най-коварните болести и "лечението" което предлага традиционната медицина е абсолютно неправилно.Инсулина убива- не сега, не утре а бавно и постепенно- изхабява всеки един орган в тялото.Боли ме като чета такива статии и виждам че малки деца страдат от това заболяване.Бих посъветвала родителите да потърсят алтернативни методи на лечение , като хомеопатията.В Бургас има много добъри хомеопати които могат да ви помогнат.Щом заболяването е в началото си има голям шанс детето да се излекува.Инсулина ще превърне живота ви в ад.

Свой

12.12.2013 12:27:49

В Бългрия от помпи се нуждаят всички около 3500 деца, имащи диабет тип 1. Помпите са нещо необходимо и наложащо за децата с диабет тип 1. Трябва да се борим на първа стъпка държавата да осигурява месечни консумативи за тях. Така няма да има усложнения и децата се чувстват по комфортно. А и се обръщам към родителите на Вики - Децата с диабет тип 1 не са различни от останалите, те просто имат малко повече ангажименти и режим към себе си. Бъдете силни и вярвайте в доброто за нашите деца.

Стан

11.12.2013 23:46:34

Освен помпата за добър контрол трябва да се закопуват и сензори които струват 600лв. на месец. В цяла Европа помпите не се осигуряват само в Албания Черна Гора и България. Иначе 300-те лева ги осигурява държавата с инвалидната пенсия и двойните детски но от друга страна пък помпата не е вечна. По големият проблем е че повечето майки не са запознати с тези вариани и подлагат дечицата на това неадекватно лечение с обождането което води и до проблеми завбъдеще. абсолютно неадекватна е реакцията на асоциацията на децата с диабет където говорят само за тест лентите и пълно затъмнение относно инсулиновите помпи. мога само да пожелая кораж на родителите защото знам какво ги чака. Ние минаваме по този трънлив път от 2 години.

Добави Коментар