Рядка болест покоси майка на две деца от Бургас, близките се нуждаят от помощ

Поредната сърцераздирателна история и зов за помощ публикува на личната си страница известната общественичка Мария Грудева, която е приела като своя житейска кауза да помага на хора, изпаднали в беда.

Този път тя е описала историята на една бургаска майка на две деца, покосена от рядка болест – случаите на това заболяване са само 3 в целия свят. След много болнични прегледи и изследвания, лекарите са предписали скъпо лечение, което семейството не може да плати и има нужда от подкрепа. В редакцията на Флагман.Бг позвъниха и колеги на съпруга й, който работи в бургаски ресторант с молба да дадем гласност на случая и да помогнем.

Ето какво е написала Мария Грудева на личната си страница във Фейсбук:

Здравейте! Не знам как да започна, защото буца е застанала в гърлото ми и някак ми е трудно да събера мислите и да подбера думите си. Тази вечер ме потърси една прекрасна малка дама  на 13 години - Кари от град Бургас. Кари ме помоли да й помогна, защото иска да направи благотворителна кампания за своята мама Крисена Георгиева, която е болна от 4 години. Болна от нещо толкова рядко, че случаите на това заболяване в света са само 3. Болест, която обхваща кожата, костите, зрението и всяко местенце на душичката й и я изпива от болка. Болест, от която трудно се храниш, трудно заспиваш, с мъка правиш всяко движение.

През 2020 г., на 36-годишна възраст, Крисена ражда второто си детенце - Персиян. В края на същата година започва да страда от конюнктивит, който леко се повлиява от назначеното й лечение. Няколко седмици по-късно състоянието на Крис се влошава. Избиват обриви по тялото на младата жена, които никрозират, а болката от тях става нетърпима. Крис започва да изпитва затруднения да се движи, като всеки опит да направи движение носи болка.

Семейството започва да търси помощ от специалисти в страната с надежда да намерят изход от този ад. След множество прегледи и направени изследвания, на Крисена е поставена диагноза: Миелоидна/лимфоидна неоплазия с еозинофилия и тирозин киназна генна фузия (ETV6::SYK). Много рядко и болезнено злокачествено заболяване.
С всеки изминал ден мама Крис се влошава. Заболяването не се повлиява от нищо, а болката е нетърпима. Крис не може да ходи, не може и да вижда.

Дадена й е надежда, че приема на скъпо струващ медикамент би подобрил състоянието й и тя отново ще може да прегръща и целува двете си дечица. Лекарството е  с наименувание Fostamatinib (Tavlesse), като е пропоръчан неколкократно прием. Проблемът е, че този медикамент не се предлага в страната ни. Близките на Крис го намират в Испания, но за целия курс на лечение е необходима сумата от 30 000 лв., която е непосилна за семейството.

И тук идва ужасът на едно дете... Как някакви си пари ще решават докога и дали майка му ще страда? Как от тази сума зависи Кари и нейното четиригодишно братче да са в прегръдките на майка си и отново да имат детство?

Моля ви, приятели! Помогнете ми и този път! Помогнете ми да спрем мъката на Крисена от Бургас, да върнем усмивките на двете й дечица и надеждата на съпруга й, че все някой ден слънцето ще изгрее и на тяхната улица.

Тъй като състоянието на Крис се влошава всеки ден и всяка минута е от значение, ще си позволя да оставя данни на личната сметка на Крисена, а в близките дни ще имаме и дарителска такава, като веднага ще ви информирам за промяната.

Вярвам, че ще помогнем. Вярвам, че утре ще е по-добър ден! Вярвам, че заедно сме сила и можем отново да докажем, че няма невъзможни неща.
Благодаря ви.

ЛИЧНА СМЕТКА ЗА НАБИРАНЕ НА СРЕДСТВАТА:
Титуляр:
Крисена Минева Георгиева
IBAN: BG94IORT73781008010300
BIC: IORTBGSF