Вашият сигнал Връзка с Флагман
Управител:
Веселин Василев, email: v.vasilev@flagman.bg

Главен редактор:
Катя Касабова, email: k.kassabova@flagman.bg

Коментарите под статиите се въвеждат от читателите и редакцията не носи отговорност за тях! Ако откриете обиден за вас коментар, моля сигнализирайте ни!

„ЛИНА” е първата частна лаборатория, която подава ръка на Националния алианс на хората с редки болести

За начало на сътрудничеството е избран 20 септември - Световен ден за информираност за растежа на децата
Ключови думи: 20 септември, детски болести, лаборатория ЛИНА

Да гледаш как детето ти расте щастливо е най-големият дар. За някои родители обаче всеки нов сантиметър от ръста на малчугана се превръща в трудно извоювана битка. Именно поради тази причина „ЛИНА” е първата лаборатория в извънболничната помощ в България, която застава зад мисията на Националния алианс на хората с редки болести. Целта е да се насърчи навременната профилактика и да се повиши осведомеността за редица заболявания, които често остават скрити. Едно от тях е дефицитът на растежния хормон.

„В наше лице членовете на алианса могат да разчитат на верен и разбиращ партньор. Ние ще работим  в тясна връзка с доц. Полина Милушева – Мандаджиева, която е председател на Националната асоциация на пациентите с дефицит на растежния хормон и представител на алианса за Бургас и областта. Благодарение на нейната всеотдайност, професионализъм и десетките инициативи, информираността на жителите на града за редките болести се увеличава”, заявяват от „ЛИНА”. От лабораторията поставят начало на сътрудничеството с алианса на 20 септември, когато се отбелязва Световният ден за информираност за растежа на децата. Материали, свързани с инициативата, са разпространени в лабораториите на „ЛИНА” в страната.

Защо навременната диагноза е важна?

Растежът е специфичен за децата процес, от който зависи бъдещото им здраве като възрастни. Затова е важно родителите и медицинските специалисти да бъдат бдителни за отклонения в ръста, които могат да са признак за евентуално заболяване.

„Трябва да помним, че времето, отредено за растеж, е ограничено, а оттам и времето за реакция. Заболяванията, отразяващи се на растежа, често са трудни за разпознаване и правилно диагностициране, от което на практика зависи и съдбата на детето”, споделя доц. Полина Милушева – Мандаджиева. Тя е истински посланик на хората с редки заболявания, защото като майка е извървяла трудния път на лечение.

Лаборатория „ЛИНА” и Националният алианс на хората с редки болести ще работят по бъдещи инициативи, които да помагат на пациентите в профилактиката и контрола на тези заболявания.

Шокиращо: Твърдят, че първата съпруга на Димо Алексиев го зарязала заради... Алексиев има тежки проблеми с алкохола и... дрогата? Предизвикан е на бой Любовната драма за Беба може да влезе в клетката за ММА, ако зависи от Велин...
"Взриви" телевизията Димо Алексиев произнесе присъда в Игрите, деликатна подробност е, че в момента той е зад решетките Вярно ли е, че хората във връзки всъщност са по-щастливи от необвързаните? Ето какво казват експертите
„За“ и „против“ прошката след изневяра Да останеш във връзка с някого, който е изневерил, понякога може да бъде нараняващо 4-те зодии, които ще намерят нова любов Вижте кои са те 
За бургазлии това е перфектното предястие - калмари с чуден чеснов сос Това е тайната рецепта на хората от морето  Президентският вот в Румъния: На първи тур води критик на НАТО, социолозите му даваха едва 5% Калин Джорджеску получи 22 на сто подкрепа 
7 нездравословни храни, които да избягвате Инстантни спагети са едни от тях Българските гори са едно от местата с най-голямо биоразнообразие в Европа
„Жени като Дебора Михайлова“: Урсула фон дер Лайен спомена българката на Деня срещу насилието над жени (ВИДЕО) Една на всеки три жени става жертва на насилие в някакъв момент от живота си Близо 5% от българите са пристрастени към спиртните напитки За 2024 г. страната ни се нарежда на осмо място по консумация