Вашият сигнал Връзка с Флагман
Управител:
Веселин Василев, email: v.vasilev@flagman.bg

Главен редактор:
Катя Касабова, email: k.kassabova@flagman.bg

Коментарите под статиите се въвеждат от читателите и редакцията не носи отговорност за тях! Ако откриете обиден за вас коментар, моля сигнализирайте ни!

„ЛИНА” е първата частна лаборатория, която подава ръка на Националния алианс на хората с редки болести

За начало на сътрудничеството е избран 20 септември - Световен ден за информираност за растежа на децата
Ключови думи: 20 септември, детски болести, лаборатория ЛИНА

Да гледаш как детето ти расте щастливо е най-големият дар. За някои родители обаче всеки нов сантиметър от ръста на малчугана се превръща в трудно извоювана битка. Именно поради тази причина „ЛИНА” е първата лаборатория в извънболничната помощ в България, която застава зад мисията на Националния алианс на хората с редки болести. Целта е да се насърчи навременната профилактика и да се повиши осведомеността за редица заболявания, които често остават скрити. Едно от тях е дефицитът на растежния хормон.

„В наше лице членовете на алианса могат да разчитат на верен и разбиращ партньор. Ние ще работим  в тясна връзка с доц. Полина Милушева – Мандаджиева, която е председател на Националната асоциация на пациентите с дефицит на растежния хормон и представител на алианса за Бургас и областта. Благодарение на нейната всеотдайност, професионализъм и десетките инициативи, информираността на жителите на града за редките болести се увеличава”, заявяват от „ЛИНА”. От лабораторията поставят начало на сътрудничеството с алианса на 20 септември, когато се отбелязва Световният ден за информираност за растежа на децата. Материали, свързани с инициативата, са разпространени в лабораториите на „ЛИНА” в страната.

Защо навременната диагноза е важна?

Растежът е специфичен за децата процес, от който зависи бъдещото им здраве като възрастни. Затова е важно родителите и медицинските специалисти да бъдат бдителни за отклонения в ръста, които могат да са признак за евентуално заболяване.

„Трябва да помним, че времето, отредено за растеж, е ограничено, а оттам и времето за реакция. Заболяванията, отразяващи се на растежа, често са трудни за разпознаване и правилно диагностициране, от което на практика зависи и съдбата на детето”, споделя доц. Полина Милушева – Мандаджиева. Тя е истински посланик на хората с редки заболявания, защото като майка е извървяла трудния път на лечение.

Лаборатория „ЛИНА” и Националният алианс на хората с редки болести ще работят по бъдещи инициативи, които да помагат на пациентите в профилактиката и контрола на тези заболявания.

Петльовден е! 15 любими имена черпят, спазва се строга забрана за работа и секс Сретение Господне е един от дванадесетте велики празници през годината Нов инцидент с папа Франциск - препъна се, бастунът му се счупи Светият отец не успя да падне, сътрудници му се притекоха на помощ
Ще има ли мир скоро между Москва и Киев? Тагарев с коментар Най-малко 30 души загинаха при ожесточено сражение Фаталният екшън стана в Пакистан
Напусна ни Румяна Карадимчева Тя беше обичан радиоводещ Мъж застеля украински военен Атаките срещу службите за набиране на войници са редки, но се случват в Украйна
Българският консул в Швеция посети екипажа на задържания кораб "Вежен" Швеция и Латвия започнаха разследване в неделя за предполагаем саботаж на кабел, свързващ двете страни Борисов с много остра позиция! Какво се случва в България? Ето какво написа
Десислава Иванчева пак опитва да излезе от затвора, за да се лекува Бившата кметица страда от астма Почина известен бизнесмен Той помагаше на "Пирин"
Как се отрази по-високото ДДС на ресторанти и заплати Цените вече са нагоре Четирима загинали при атака на руска ракета по жилищна сграда в Полтава Бараж от ракети беше изстрелян срещу различни части на Украйна