„ЛИНА” е първата частна лаборатория, която подава ръка на Националния алианс на хората с редки болести
Да гледаш как детето ти расте щастливо е най-големият дар. За някои родители обаче всеки нов сантиметър от ръста на малчугана се превръща в трудно извоювана битка. Именно поради тази причина „ЛИНА” е първата лаборатория в извънболничната помощ в България, която застава зад мисията на Националния алианс на хората с редки болести. Целта е да се насърчи навременната профилактика и да се повиши осведомеността за редица заболявания, които често остават скрити. Едно от тях е дефицитът на растежния хормон.
„В наше лице членовете на алианса могат да разчитат на верен и разбиращ партньор. Ние ще работим в тясна връзка с доц. Полина Милушева – Мандаджиева, която е председател на Националната асоциация на пациентите с дефицит на растежния хормон и представител на алианса за Бургас и областта. Благодарение на нейната всеотдайност, професионализъм и десетките инициативи, информираността на жителите на града за редките болести се увеличава”, заявяват от „ЛИНА”. От лабораторията поставят начало на сътрудничеството с алианса на 20 септември, когато се отбелязва Световният ден за информираност за растежа на децата. Материали, свързани с инициативата, са разпространени в лабораториите на „ЛИНА” в страната.